1、高危药品的管理制度：高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

2、2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

(相关资料图)

3、3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

4、4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

5、5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

6、6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

7、扩展资料国内高危药品管理制度的社会背景：我国高危药品的管理水平与其他发达国家相比还存在一定差距。

8、首先，高危药品已列入管理范畴，但国家没有明确具体的法律法规来指导和管理高危药品。

9、目前大多数医疗机构在用的高危药品目录只是照搬美国ISMP公布的高危药品目录制定的，与国内的实际情况是否相符仍有待研究。

10、同时，高危药品管理的研究总体比较零散，只是局限于某些环节或某个局部。

11、参考资料来源：。

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